Corso Sicurezza Lavoratori: Parte Generale e Specifica per Fabbricazione Prodotti Farmaceutici (Rischio Alto)

Riassunto del corso

Il corso di formazione sulla sicurezza per lavoratori, conforme al nuovo Accordo Stato Regioni del 17 aprile 2025, è progettato per i dipendenti del settore farmaceutico (ATECO C21) classificati a rischio alto. Il percorso formativo è suddiviso in una parte generale, che introduce i principi fondamentali della prevenzione e protezione, e una parte specifica, che approfondisce i rischi caratteristici della fabbricazione di prodotti farmaceutici, come quelli legati a agenti chimici, biologici, macchinari complessi, e procedure di emergenza. Il corso non include l’addestramento all’uso di attrezzature o DPI, ma fornisce le basi teoriche e pratiche per lavorare in sicurezza, integrabili con successivi corsi aziendali. È obbligatorio per i neoassunti prima dell’inizio delle attività lavorative e ha validità su tutto il territorio nazionale.

cATEGORIA

Formazione Obbligatoria

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Destinatari

Il corso è rivolto a tutti i lavoratori di aziende appartenenti al settore della fabbricazione di prodotti farmaceutici, classificate a rischio alto secondo l’Accordo Stato Regioni 2025, con codice ATECO 2007 C21. Rientrano in questa categoria operatori di produzione farmaceutica, addetti a reparti sterili, confezionamento, tecnici di laboratorio, addetti al controllo qualità, alla validazione e alla manutenzione degli impianti farmaceutici. È obbligatorio per i neoassunti, che devono seguire il corso contestualmente all’assunzione e prima di essere avviati al lavoro, per garantire la conformità normativa e tutelare la salute e sicurezza dei dipendenti.

Obiettivi

Al termine del corso, il partecipante sarà in grado di: 1. Identificare i principali rischi presenti nel settore della fabbricazione di prodotti farmaceutici, distinguendo tra rischi generali e specifici. 2. Applicare le misure di prevenzione e protezione previste dalla normativa vigente, in particolare dell’Accordo Stato Regioni 2025. 3. Riconoscere l’organizzazione della prevenzione aziendale e il ruolo dei vari soggetti coinvolti (datore di lavoro, RSPP, RLS, lavoratori). 4. Adottare comportamenti sicuri nell’uso di macchinari, attrezzature, DPI e nella gestione di sostanze pericolose. 5. Mettere in pratica le procedure di emergenza, esodo e primo soccorso in caso di incidenti. 6. Valutare l’importanza della segnaletica di sicurezza e della movimentazione corretta dei carichi. 7. Contribuire attivamente alla cultura della sicurezza aziendale, segnalando situazioni di rischio e partecipando alla prevenzione degli infortuni.

Programma

Il programma formativo copre sia la parte generale che la specifica per il rischio alto del settore farmaceutico. Nella parte generale vengono trattati i concetti base di rischio, danno e infortunio, l’organizzazione della prevenzione aziendale, i diritti e doveri dei soggetti coinvolti, gli organi di vigilanza, i rischi infortunistici, meccanici ed elettrici, la sicurezza delle macchine e delle attrezzature generali. La parte specifica approfondisce invece i rischi peculiari della produzione farmaceutica: agenti chimici, cancerogeni e mutageni, rischi biologici, fisici, uso di videoterminali, movimentazione manuale dei carichi, gestione delle merci, segnaletica di sicurezza, procedure per le emergenze, esodo e primo soccorso. Vengono inoltre analizzati i rischi di esplosione, cadute dall’alto, incidenti stradali e l’importanza degli infortuni mancati per la prevenzione.

Test finale ed esame

La verifica dell’apprendimento avviene tramite un questionario composto da almeno 30 domande a risposta multipla, con una soglia di superamento fissata al 70% di risposte corrette. Per i corsi in videoconferenza sincrona, il test viene somministrato online sulla piattaforma utilizzata. I risultati sono registrati nel ‘Verbale delle verifiche finali’, conservato dall’ente formativo per almeno 10 anni. In caso di mancato superamento, il partecipante può ripetere il test secondo le modalità previste dall’ente, senza necessità di ripetere l’intero corso, salvo diverse disposizioni aziendali.

Nome	Fornitore	Durata	Scopo
gcm_consent	Assoforma (1ª parte)	6 mesi	Memorizza le preferenze sui cookie espresse dall’utente
gcm_consent_id	Assoforma (1ª parte)	6 mesi	Identificatore anonimo per la registrazione del consenso
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