Sicurezza Lavoratori – Parte Specifica Rischio Alto – Fabbricazione Prodotti Farmaceutici (ATECO C 21) - Corsi

Sicurezza Lavoratori – Parte Specifica Rischio Alto – Fabbricazione Prodotti Farmaceutici (ATECO C 21)

Riassunto del corso

Il corso di formazione sulla sicurezza per lavoratori nel settore della fabbricazione di prodotti farmaceutici, parte specifica per rischio alto, è progettato in conformità con l’Accordo Stato Regioni del 17/04/2025. Questo percorso formativo fornisce le conoscenze necessarie per identificare e gestire i rischi specifici del settore ATECO C 21, inclusi rischi meccanici, elettrici, chimici, biologici e fisici. Il corso si rivolge a operatori della produzione farmaceutica, addetti a reparti sterili, tecnici di laboratorio e figure coinvolte nella validazione e manutenzione degli impianti. La formazione, altamente interattiva, include analisi di casi studio e simulazioni per favorire l’apprendimento pratico. Al termine, i partecipanti saranno in grado di applicare le misure di prevenzione e protezione previste dalla normativa, contribuendo a un ambiente di lavoro più sicuro. Il corso non include l’addestramento all’uso di attrezzature o DPI, ma può essere integrato con moduli specifici aziendali.

cATEGORIA

Formazione Obbligatoria

Richiedi informazioni

Compila il form o chiamaci per ricevere tutti i dettagli su date, costi e finanziamenti.

Scrivici ora

Chiamaci: 040 2823317

Destinatari

Il corso è destinato ai lavoratori di aziende classificate a rischio alto nel settore della fabbricazione di prodotti farmaceutici (codice ATECO 2007 C 21). Tra i destinatari rientrano operatori della produzione farmaceutica, addetti ai reparti sterili, addetti al confezionamento di farmaci, tecnici di laboratorio farmaceutico, addetti al controllo qualità, nonché figure responsabili della validazione e manutenzione degli impianti farmaceutici. I neoassunti devono seguire il corso contestualmente all’assunzione, prima dell’avvio alle attività lavorative. Questo corso è rilevante per tutte le aziende del settore che devono garantire la conformità agli obblighi formativi del D.Lgs. 81/2008 e dell’Accordo Stato Regioni 2025.

Obiettivi

Al termine del corso il partecipante sarà in grado di: 1) identificare i rischi specifici del settore farmaceutico e le relative misure di prevenzione; 2) applicare le procedure di sicurezza per la fabbricazione di prodotti farmaceutici; 3) utilizzare correttamente i DPI e le attrezzature di lavoro secondo le normative; 4) riconoscere i segnali di pericolo e le procedure di emergenza; 5) gestire situazioni di rischio chimico, biologico e fisico; 6) contribuire alla prevenzione degli infortuni attraverso la segnalazione di near miss; 7) comprendere l’importanza della valutazione dei rischi e della documentazione aziendale; 8) partecipare attivamente alla gestione della sicurezza sul lavoro, in conformità con l’Accordo Stato Regioni 2025.

Programma

Il programma del corso copre tutti i rischi specifici del settore farmaceutico, con moduli dedicati a: rischi infortunistici e meccanici, rischio elettrico e sicurezza degli impianti, rischi legati all’uso di macchine per la fabbricazione farmaceutica, attrezzature e cadute dall’alto. Vengono approfonditi il rischio di esplosione, l’impiego di agenti chimici, cancerogeni e mutageni, nonché i rischi biologici e fisici. Altri argomenti includono l’uso dei videoterminali, i dispositivi di protezione individuale (DPI), le caratteristiche degli ambienti di lavoro, i rischi psicosociali e lo stress lavoro-correlato, la movimentazione manuale dei carichi, la movimentazione delle merci, la segnaletica di sicurezza e la gestione delle emergenze. Particolare attenzione è dedicata alle procedure di sicurezza per il profilo di rischio specifico, all’esodo e alla gestione degli incendi, al primo soccorso, all’analisi di incidenti e infortuni mancati, nonché ai rischi di incidente stradale nel contesto industriale.

Test finale ed esame

Al termine del corso, i partecipanti devono superare un test finale con almeno 30 domande a risposta multipla. La soglia di superamento è fissata al 70% di risposte corrette. In caso di mancato superamento, è prevista la possibilità di ripetere il test secondo le modalità stabilite dall’ente formatore. Per i corsi in videoconferenza sincrona, il test viene svolto online tramite la piattaforma utilizzata. I risultati vengono registrati nel ‘Verbale delle verifiche finali’ e conservati per almeno 10 anni, come richiesto dall’Accordo Stato Regioni 2025.

Nome	Fornitore	Durata	Scopo
gcm_consent	Assoforma (1ª parte)	6 mesi	Memorizza le preferenze sui cookie espresse dall’utente
gcm_consent_id	Assoforma (1ª parte)	6 mesi	Identificatore anonimo per la registrazione del consenso
wp-settings	Assoforma (1ª parte)	6 mesi	Impostazioni di sessione e accesso
wp-settings-1	Assoforma (1ª parte)	6 mesi	Impostazioni di sessione e accesso
wp-settings-time-1	Assoforma (1ª parte)	6 mesi	Impostazioni di sessione e accesso